15°C 25°C
Brasília, DF
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso e a comercialização do medicamento Mounjaro para o tratamento da obesidade no Brasil. O uso só estava liberado para pacientes com diabetes tipo 2, mas a nova decisão, que inclui o tratamento contra a obesidade, já foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta segunda-feira (9). A Mounjaro também é aplicada por meio de seringa, naquele formato semelhante a uma caneta.
Assim como a Ozempic, caneta emagrecedora já em uso no Brasil, a Mounjaro também deve ser comercializada sob prescrição médica, não podendo ser comprada sem receita.
O medicamento, cujo nome oficial é tirzepatida, age no organismo controlando a taxa de açúcar no sangue, reduzindo o apetite, diminuindo a produção de glicose no fígado, atrasa o esvaziamento do estômago (promovendo sensação de saciedade por mais tempo), estimula a produção de insulina e retarda os movimentos do intestino, alterando o processo de digestão e impactando na perda de peso do paciente.
A injeção da Mounjaro é semanal e o medicamento estará disponível nas dosagens 2,5 mg e 5 mg. A definição da dose e a receita precisam ser feitas por médico.
Reportagem, Max Gonçalves
